gmp-seminars@pharmstg.ru
+7 (985) 115-77-88
Тест "Проверь себя"
Survey Form
Опишите Ваш опыт по теме Внедрение новой редакции Annex 1 GMP EU (URS)
1. Как вы планируете внедрять новые требования Annex 1 GMP на своем производстве?
Пока не рассматриваем внедрение
Требуется дополнительная информация для начала работы
Планируем изучить и приступить к разработке
Уже разработан план адаптации
2. Как часто ваша компания сталкивается с необходимостью адаптации к обновленным стандартам GMP?
Никогда
Редко
Иногда, в зависимости от проекта
Постоянно
3. Используете ли вы барьерные технологии (изоляторы, RABS) на своем производстве?
Не используем
Планируем внедрение
Только в отдельных случаях
Да, регулярно
4. Насколько у вас налажен процесс квалификации чистых помещений?
Процессы требуют полного пересмотра
Требуются значительные изменения
Есть сомнения в некоторых аспектах
Все процессы соответствуют стандартам
5. Какие основные сложности возникают при интерпретации новых требований Annex 1 GMP?
Полное отсутствие понимания
Трудности с внедрением на практике
Проблемы с пониманием отдельных требований
Сложностей нет, всё понятно
Получить рекомендации
07 февраля
Вебинар на тему:
"ТЕХНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ В ИНТЕРПРЕТАЦИИ НОВЫХ ТРЕБОВАНИЙ ANNEX 1 GMP EU И ПРОЕКТЕ ОБНОВЛЁННОЙ РЕДАКЦИИ ПРИЛОЖЕНИЯ №1 GMP ЕАЭС."
ANNEX 1 GMP: ОТ СЛОВ К ДЕЙСТВИЯМ!
Обновленные требования Annex 1 GMP касаются всех аспектов производства стерильной продукции:
Классификация и квалификация чистых помещений.
Использование изоляторов, RABS и одноразовых систем.
Новые подходы к валидации и квалификации.
3 декабря разберем ключевые изменения и поможем вам адаптироваться к новым стандартам. Присоединяйтесь!
Перейти к анонсу вебинара
Остались вопросы?
Свяжитесь с нами по телефону:
+7 (985) 115-77-88
или напишите в нашу службу заботы о клиентах
gmp-seminars@pharmstg.ru
Made on
Tilda