gmp-seminars@pharmstg.ru
+7 (985) 115-77-88
+7 (985) 115-77-88
Тест "Проверь себя"
Давайте выясним, какие аспекты валидации очистки вызывают у вас вопросы и требуют дополнительного изучения. Опишите Ваш опыт по теме Отклонения в процессе валидации очистки.
12 декабря
Вебинар на тему:
"ПРАКТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ВАЛИДАЦИИ ОЧИСТКИ ОБОРУДОВАНИЯ. ОБРАБОТКА ОТКЛОНЕНИЙ И ОШИБОК ВО ВРЕМЯ ВАЛИДАЦИИ ОЧИСТКИ
И ПРОДОЛЖАЮЩЕЙСЯ ВЕРИФИКАЦИИ"
Вебинар на тему:
"ПРАКТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ВАЛИДАЦИИ ОЧИСТКИ ОБОРУДОВАНИЯ. ОБРАБОТКА ОТКЛОНЕНИЙ И ОШИБОК ВО ВРЕМЯ ВАЛИДАЦИИ ОЧИСТКИ
И ПРОДОЛЖАЮЩЕЙСЯ ВЕРИФИКАЦИИ"
ОШИБКИ И ОТКЛОНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ВАЛИДАЦИИ: КАК СПРАВЛЯТЬСЯ?
Отклонения — это вызов, но правильный подход превращает их
в возможности для улучшения
- Что делать при OOS и как разработать CAPA?
- Когда требуется повторная проверка, а когда — текущая?
- Практические задания и обсуждения кейсов
Укрепите свои знания по валидации очистки!
Отклонения — это вызов, но правильный подход превращает их
в возможности для улучшения
- Что делать при OOS и как разработать CAPA?
- Когда требуется повторная проверка, а когда — текущая?
- Практические задания и обсуждения кейсов
Укрепите свои знания по валидации очистки!
Остались вопросы?
Свяжитесь с нами по телефону: +7 (985) 115-77-88
или напишите в нашу службу заботы о клиентах
gmp-seminars@pharmstg.ru
или напишите в нашу службу заботы о клиентах
gmp-seminars@pharmstg.ru
