gmp-seminars@pharmstg.ru
+7 (985) 115-77-88
Тест "Проверь себя"
Survey Form
Давайте выясним, насколько тема отклонений в процессе валидации актуальна для вас. Опишите Ваш опыт по теме Отклонения в процессе валидации очистки.
1. Как часто вы сталкиваетесь с отклонениями в процессе валидации очистки?
Никогда
Редко
Иногда
Постоянно
2. Как часто отклонения при валидации требуют повторной валидации процесса?
Никогда не требовали
Редко
В отдельных случаях
Почти всегда
3. Какие основные сложности вы видите в управлении отклонениями?
Разработка эффективных САРА
Определение первопричины
Недостаток инструментов и данных
Трудностей нет, процесс налажен
4. Как вы оцениваете готовность вашего предприятия к инспекционным проверкам по отклонениям?
Не готовы
Требуются доработки в системе управления отклонениями
Готовы частично, есть вопросы
Полностью готовы
5. Какие дополнительные знания считаете для себя необходимыми?
Общий подход к управлению отклонениями
Документирование отклонений и корректирующих действий
Разработка эффективных САРА
Анализ причин отклонений
Получить рекомендации
10 декабря
Вебинар на тему:
"ИССЛЕДОВАНИЯ ОТКЛОНЕНИЙ ВО ВРЕМЯ
ВАЛИДАЦИИ ОЧИСТКИ И ПРОДОЛЖАЮЩЕЙСЯ ВЕРИФИКАЦИИ"
ВАЛИДАЦИЯ ОЧИСТКИ: ГОТОВЫ ЛИ ВЫ К НЕОЖИДАННЫМ СИТУАЦИЯМ?
Отклонения — неизбежная часть любого процесса, но важно знать, как с ними справляться. На вебинаре вы разберете:
Анализ причин отклонений.
Как правильно действовать в зависимости от момента их обнаружения.
Что означает отклонение для серийного производства.
Присоединяйтесь 10 декабря, чтобы быть готовыми к любым вызовам!
Перейти к анонсу вебинара
Остались вопросы?
Свяжитесь с нами по телефону:
+7 (985) 115-77-88
или напишите в нашу службу заботы о клиентах
gmp-seminars@pharmstg.ru
Made on
Tilda