gmp-seminars@pharmstg.ru
+7 (985) 115-77-88
+7 (985) 115-77-88
Тест "Проверь себя"
Опишите Ваш опыт по теме Разработка спецификаций требований пользователя (URS)
02 декабря
Вебинар на тему:
"ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ НАДЛЕЖАЩЕЙ ИНЖЕНЕРНОЙ ПРАКТИКИ (GEP)
ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ GMP СООТВЕТСТВИЯ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЯХ."
Вебинар на тему:
"ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ НАДЛЕЖАЩЕЙ ИНЖЕНЕРНОЙ ПРАКТИКИ (GEP)
ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ GMP СООТВЕТСТВИЯ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЯХ."
Создайте идеальный URS: пошаговое руководство.
Разработка URS — ключевой этап жизненного цикла производственных систем. На вебинаре:
Разработка URS — ключевой этап жизненного цикла производственных систем. На вебинаре:
- Принципы составления URS для оборудования и систем.
- Как оптимизировать объем и структуру документа.
- Практические примеры и разбор ошибок.
Остались вопросы?
Свяжитесь с нами по телефону: +7 (985) 115-77-88
или напишите в нашу службу заботы о клиентах
gmp-seminars@pharmstg.ru
или напишите в нашу службу заботы о клиентах
gmp-seminars@pharmstg.ru
